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雙氯酚酸鈉類檢測試劑盒

雙氯酚酸鈉類檢測試劑盒

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雙氯酚酸鈉類檢測試劑盒

  • 產品描述

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保健食品中雙氯酚酸鈉類藥物檢測試劑盒

1 范圍

本標準規定了雙氯酚酸鈉等藥物檢測試劑盒的要求,試驗方法,標志、標簽和包裝。

本標準適用于檢測抗風濕類保健品非法添加雙氯酚酸鈉類藥物檢測(以下簡稱試劑盒),是一種基于化學反應的定性快速篩查藥品、保健食品、食品中非法添加雙氯酚酸鈉、吲哚美辛、萘普生、對乙酰氨基酚等藥物的檢測產品。

原理:通過用乙醇提取產品中非法添加的雙氯酚酸鈉、吲哚美辛、 萘普生或對乙酰氨基酚化學藥物,將提取液點于硅膠薄層板上,用設定的展開劑將各 成分分離,在紫外光燈(254nm)下檢視并判斷結果。

2 規范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是*的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其版本(包括所有的修改單)適用于本文件。

GB/T 191        包裝儲運圖示標志

GB/T 2829       周期檢驗計數抽樣程序及表

JJF 1070        定量包裝商品凈含量計量檢驗規則

3 產品及規格

3.1 產品構成

產品主要包括溶液I、溶液II、溶液III各1瓶,擴展液,注射器1支,一次性塑料杯1個,硅膠玻璃板1塊,毛細管1根。

3.2 規格

應符合表1的規定。

表1 規格

組成部分

規格

溶液I

3mL

溶液II

3mL

溶液III

3mL

擴展液

10mL

一次性塑料杯

直徑5cm,高6cm

毛細管

5mL

4 技術要求

4.1 外觀

應符合表2要求。

表2 外觀

組成部分

外觀要求

溶液I

無色透明液體、密封、無泄漏、無沉淀

溶液II

無色透明液體、密封、無泄漏、無沉淀

溶液III

無色透明液體、密封、無泄漏、無沉淀

擴展液

無色透明液體、密封、無泄漏、無沉淀

一次性塑料杯

干凈、無破損

毛細管

干凈、無破損

4.2檢出限

雙氯酚酸鈉、萘普生的檢出限為0.2mg/ml;吲哚美辛為0.06mg/ml;對乙酰氨基酚為0.02mg/ml。

4.3 檢出率

對保健食品中雙氯酚酸鈉、萘普生藥物含量≥0.2mg/ml可100%檢出。吲哚美辛≥0.06mg/ml、對乙酰氨基酚≥0.02mg/ml時,可100%檢出

4.4 凈含量偏差

凈含量偏差應符合《定量包裝商品計量管理辦法》要求。

5 試驗方法

5.1 試驗條件

試驗溫度:15-35℃。

5.2 外觀檢查

在自然光下目視檢查,應符合4.1的要求

5.3 檢出限檢測

5.3.1待測樣品

配制成雙氯酚酸鈉含量為0.2mg/ml的膠囊劑(片劑、酒劑等)樣品、萘普生藥物含量為0.2mg/ml的膠囊劑(片劑、酒劑等)樣品,吲哚美辛含量為0.06mg/ml的膠囊劑(片劑、酒劑等)樣品;對乙酰氨基酚含量0.02mg/ml的膠囊劑(片劑、酒劑等)樣品。

5.3.2 操作步驟

供試品溶液制備:片劑、膠囊等固體制劑取1片(粒)的樣品,加乙醇振搖使溶解,靜置,取上清液作為供試品溶液;酒劑、搽劑等液體制劑取供試品作為供試品溶液;

取上述供試品溶液與溶液III用毛細管點1ul于同一硅膠GF254玻璃預制板上的三個原點處;

擴展液倒入一次性塑料杯中,將硅膠玻璃板放入展開液,展開約5cm,取出,熱風吹干,置紫外光燈〔254nm〕下檢視,平行試驗3次。

5.3.3 結果判定

供試品色譜中,在與溶液I及溶液II色譜相應位置上,如未顯相同顏色的熒光斑點,則可判斷供試品不含上述4種對照品成分;如與對照品I或對照品II色譜相應位置上, 顯相同顏色的熒光斑點,則可初步判斷供試品含有該化學藥物。

5.3.4 檢出率的檢查

按照5.3.1選擇待測樣品,采用5.3.2步驟,平行試驗10份,實驗結果均為陽性。

5.4 凈含量

按JJF 1070 規定進行。

6 檢驗規則

6.1  組批

以同一批次原料、同一班次、同一生產線生產的產品為一批。

6.2  抽樣

從每批中隨機抽取3盒(1盒用于檢驗,1盒用于復檢,1盒用于留樣)。

6.3  檢驗分類

6.3.1出廠檢驗

產品應由生產企業質量檢驗部門逐批檢驗,合格后方可出廠并附合格證。出廠檢驗項目為外觀、檢出限。

6.3.2 型式檢驗

有下列情況之一時,應進行型式檢驗

a)  新產品投產時;

b)  停產十二個月以上恢復生產時;

c)  原料、工藝有較大變化時;

d)  正常生產中每十二個月進行一次;

e)  國家質量監督機構提出要求時。

型式檢驗項目為本標準技術要求中的全部項目。  

6.4判定規則

出廠檢驗:如有不合格項時,對不合格項目進行復檢,復檢后仍不合格,則判定該批產品不合格。

型式檢驗:如有不合格項時,對不合格項目進行復檢,復檢后仍不合格,則判定該批產品不合格。

7  標志、包裝、運輸、貯存

7.1  標志

7.1.1  產品內包裝上應分別標明溶液I、溶液II、溶液III、擴增液等。

7.1.2  產品外包裝上標志應符合GB/T 191,并標明下列內容:

a)  企業名稱、產品名稱;

b)  生產日期;

c)  產品批號;

d)  產品標準號;

e)  產品商標。

7.2  包裝

內包裝材料采用聚乙烯塑料瓶,內襯泡沫塑料固定;試劑用量采用1溶液I/次、1溶液II/次、1溶液III/次、1玻璃毛細管/次、1擴展液/次、1塑料杯/次的包裝方式,包裝規格分為10次/盒。每盒附一份說明書,外包裝采用瓦楞紙盒包裝。

7.3  運輸

產品允許使用一般交通運輸工具,運輸時輕裝輕卸,勿倒置,運輸過程中應避免高溫,防止劇烈沖擊、震動并防潮防曬。

7.4  貯存

產品應置于4℃~30℃常溫、干燥陰涼處保存,不得冷凍保存,應防潮、防熱,通風良好,可以堆放。需要運輸的時候方可裝箱,運抵后應立即放回相應條件下貯存。產品自生產之日起有效期為12個月。試劑盒應在鋁箔袋拆封

7.5  保質期

產品在上述條件下自生產之日起算保質期為12個月。

廣州健侖生物科技有限公司(m.hnaodisen.com) 熱門產品:喹諾酮類檢測試劑盒,西尼羅河檢測試劑,基孔肯雅熱試劑,寨卡檢測試劑,疫病核酸試劑
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