11q23及DLEU1基因探針
| 型 號： | |
| 報 價： |  |
11q23及DLEU1基因探針本試劑盒主要用于11q23及DLEU1基因的檢測，里面包括即用型雜交液和DAPI復染劑。 本試劑盒僅供科研使用。
- 產品描述
11q23及DLEU1基因探針
廣州健侖生物科技?有限公司
本司長期供應尼古?。商鎸帲z測試劑盒，其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進口產品，國產產品，試劑盒的實驗方法是膠體金方法。
我司還有很多熒光原位雜交系列檢測試劑盒以及各種FISH基因探針和染色體探針等，。
11q23及DLEU1基因探針
本試劑盒主要用于CDKN2A（9p21）基因的檢測，里面包括即用型雜交液和DAPI復染劑。
本試劑盒僅供科研使用。
歡迎咨詢
歡迎咨詢
以下是我司出售的部分FISH產品：
| 6p探針（紅色） |
| 8p探針 |
| 13q探針（紅色） |
| 21q探針（紅色） |
| 14/22號染色體探針 |
| 14q32區(qū)段檢測探針 |
| 22q11探針（紅色） |
| P53基因檢測探針 |
| ATM（11q22）探針（紅色） |
| 16號染色體計數探針（綠色） |
| 22號染色體檢測探針 |
| 6號染色體計數探針（綠色） |
| 8號/20q探針 |
| D13S25（13q14）探針（紅色） |
二維碼掃一掃
【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】 楊永漢
【】
【騰訊 】
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-3室
【企業(yè)文化宣傳】
The initial 10392 patients (5019 patients with TBIL>10 times the upper limit of normal and 5373 cases of HBsAg positive for more than 1 years and normal liver function patients), through a series of strict inclusion and exclusion criteria were included in the final screening, 1300 HBV-ACLF patients and 2087 HBV patients without a genome-wide association study of carriers into the 3-stage samples. From 5 centers in Chongqing, Beijing, Quanzhou, Zunyi, Nanning. All patients had no history of antiviral, no previous hepatitis or liver function decompensation. The clinical characteristics of 1300 cases of HBV-ACLF were analyzed. LC-ACLF accounted for 60%, NLC-ACLF accounted for 40%, HBeAg negative HBV-ACLF accounted for 60%, HBeAg negative and HBV DNA < 104 IU/mL HBV-ACLF accounted for 17.1%. 3-stage analysis includes: whole genome scan first stage 800 samples (GWAS, stage) related sites for the second stage of the Chongqing population (replication 1a) and Beijing population (replication 1b) verification, still significant loci in the third stage (replication 2a) in South and North population (replication 2b) in the verification. Each stage of the sample basic clinical characteristics are shown in table 1. In addition, 334 cases of chronic hepatitis B (S-CHB) and 510 cases of cirrhosis (LC) were included as chronic hepatitis B exacerbation control group and cirrhosis control group.
Αρχικ? 10392 ασθενε?ς (5019 περιπτ?σεις TBIL>10 φορ?ς το αν?τατο φυσιολογικ? ?ριο ασθενε?ς και 5373 HBSAG θετικ?ς για περισσ?τερο απ? 1 ?τος και σε ασθενε?ς με φυσιολογικ? ηπατικ? λειτουργ?α), μετ? απ? σειρ? αυστηρ? ?νταξης και τα κριτ?ρια αποκλεισμο? του προσυμπτωματικο? ελ?γχου, τελικ? συνολικ? 1300 ασθενε?ς σε ασθενε?ς με HBV και HBV-ACLF 2087 περιπτ?σεις ασυµπτωµατικο? φορε?ς σε 3-stage γονιδι?ματος σ?νδεσης η μελ?τη δε?γματος απ? το chongqing, Πεκ?νο, π?λη, η, nanning 5, κ?ντρο.?λοι οι ασθενε?ς χωρ?ς αντ?δοτο της ιστορ?ας, χωρ?ς προηγο?μενη ηπατ?τιδα ? ηπατικ? αντιρρ?πηση κρ?σεις στην ιστορ?α.HBV-ACLF 1300 σε ασθενε?ς με κλινικ? χαρακτηριστικ? των LC-ACLF NLC-ACLF, αντιπροσωπε?ει το 60%, 40%, HBV-ACLF hbeag αρνητικο?ς hbeag αρνητικο? και αντιπροσωπε?ουν το 60%, HBV DNA < 104 IU / ml HBV-ACLF 17,1%.3-stage αν?λυση περιλαμβ?νει: το πρ?το στ?διο 800 δε?γματα σ?ρωση του γονιδι?ματος (αυτ?ν στ?διο), ?νωση χ?ρων στο δε?τερο στ?διο chongqing πληθυσμ? (αντιγραφ? 1α) και του πληθυσμο? στο Πεκ?νο (αντιγραφ? 1β) επικ?ρωση, ακ?μα σημαντικ? συσχ?τιση χ?ρων στο τρ?το στ?διο της Ν?τιας του πληθυσμο? (αντιγραφ? του πληθυσμο? στη Β?ρεια (αντιγραφ? 2α) και 2β) κ?θε στ?διο επαλ?θευσης δειγμ?των για τα βασικ?, κλινικ? χαρακτηριστικ? (βλ. π?νακα 1.Επιπλ?ον, η μελ?τη περιλαμβ?νει επ?σης 334 ασθενε?ς με σοβαρ?ς χρ?νιας ηπατ?τιδας Β (S-CHB) και 510 ασθενε?ς με κ?ρρωση του ?πατος (LC) σε ασθενε?ς με χρ?νια ηπατ?τιδα Β, αντ?στοιχα, ως οξε?α επιδε?νωση του ελ?γχου και του ελ?γχου απ? κ?ρρωση του ?πατος.
Τα αποτελ?σματα της ?ρευνας
1, του γονιδι?ματος της περιοχ?ς, DR περιοχ? ε?ναι HBV-ACLF σημαντικ? συσχ?τιση μεταξ? περιφερειακ?ν, rs3129859 ε?ναι πιο σημαντικ? συσχ?τιση μεταξ? χ?ρων
Η αν?λυση ?δειξε ?τι HBV-ACLF αυτ?ν το αρχικ? στ?διο του γονιδι?ματος της περιοχ?ς 1, 6 και 12 του χρωμ?σωμα ?χει ιδια?τερη σχ?ση με το σ?μα (?ριο 1 × 10 - 5), LC-ACLF και NLC-ACLF δ?ο υποτ?πους) Κοιν? γενετικ? σ?νδεση χρωμ?σωμα 6 HLA-II περιοχ?.Μετ? απ? αντιγραφ? 1α και 1β ανεξ?ρτητη δε?γμα αποδεικν?ει
初期10392例患者（5019例TBIL >じゅう倍正常上限の入院患者と5373例HBsAg陽性いち年以上で肝機能は正常の外來患者）、一連厳格な基準を、排除篩檢、zui終的に計を1300例HBV-ACLF患者と2087例HBV無癥狀のキャリアに3-stageの全ゲノム関連の研究サンプル、重慶、北京、泉州、遵義、南寧ごセンター。すべての患者はいずれも抗ウイルス史をなしていない。は1300例HBV-ACLF患者の臨床の特徴を分析して、LC-ACLF 60％ぐらい占めて、NLC-ACLF 40％、HBeAg陰性のHBV-ACLFが60％、HBeAg陰性そしてHBV DNA < 104 IU / mLのHBV-ACLF 17 . 1％。3-stage分析が含まれます：第1段階800例のサンプルの全ゲノムスキャン（GWASステージ）、関連の部位を第2段階重慶人（replication 1a）、北京人（replication 1b）の検証も著しい関連の部位は第三段階の南方人（replication 2a）と北方人（replicationない）で検証、各段階のサンプル基本臨床特徴見表いち。また、同研究は334例を慢性B型肝炎重度（S-CHB）と510例肝硬変患者それぞれ（LC）として慢性B型肝炎急性強める対照と肝硬変対照。
研究結果
1、全ゲノムの範囲內で、HLA-DR區(qū)域はHBV-ACLF著しい関連區(qū)域、rs3129859zuiも著しい関連部位
HBV-ACLFの初期段階GWAS分析と全ゲノムの範囲內で、ろくいち、じゅうに番染色體が著しい関連信號（しきい値いち×10-5）、LC-ACLFとNLC-ACLF 2種類の亜型の共同遺伝関連部位はろく番染色體HLA-II區(qū)域。
