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TB EAST-6 Ag重組抗原

TB EAST-6 Ag重組抗原

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TB EAST-6 Ag重組抗原
本司長期供應尼古?。商鎸帲z測試劑盒,其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進口產品,國產產品,試劑盒的實驗方法是膠體金方法。

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TB EAST-6 Ag重組抗原
 

 廣州健侖生物科技?有限公司 

本司長期供應尼古?。商鎸帲z測試劑盒,其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進口產品,國產產品,試劑盒的實驗方法是膠體金方法。

我司還有很多違禁品檢測、激素檢測疫病類檢測、腫瘤標志物檢測等抗原抗體原料,還有熒光FITC標記類抗體、各種可標記單抗以及免疫磁珠等等產品以及各種生物原料和質控品等,。

TB EAST-6 Ag重組抗原

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以下是出售的一小部分產品

丙型gan炎抗原/HCV-Ag
丙型gan炎抗原/HCV-Ag
HIV Ⅰ-p24
HIV Ⅰ-gp41
HIV Ⅰ-gp120
HIV Ⅱ-gp36
結核桿菌(TB)east-6 重組抗原/ TB Ag
結核桿菌(TB)16+38 重組抗原/TB Ag
結核桿菌(TB)16+38+east-6 重組抗原 TB Ag
syphilis TP62(47+15)重組抗原/TP Ag

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【企業(yè)文化宣傳】結核桿菌east6重組抗原

 

1.選擇測定樣品:實驗可喺好天上晝8~9鐘開始,預早喺田間標明有代表性嘅葉片(如葉片喺植株上嘅位、年齡、受光條件等)10張,掛牌編碼。
2.葉子基部處理,目的系將葉子輸導系統(tǒng)嘅韌皮部破壞:
1)棉花等雙子葉植物,可用刀片將葉柄嘅外皮環(huán)鎅約0.5 cm闊,切斷韌皮部運輸。
2)小麥、禾等單子葉植物,由于韌皮部同木質部都分開處理,可用啱啱喺滾水中浸過嘅紗布或者棉花包裹嘅夾將葉片基部淥親一小段(一般用90℃以上嘅滾水淥二十秒)以傷害韌皮部。都可用110~120℃嘅石蠟淥親韌皮部。
為咗使燙后或者環(huán)鎅等處理嘅葉片唔致賀下垂減影響葉片嘅自然生長野,可用錫紙、橡皮理或者膠理包兜,令葉片保持原來嘅住生野。
3.剪取樣品:葉片基部處理Over之后,即可剪取樣品,紀錄時間,開始光合速率測定。一般按冧巴次序勒分別剪下對稱葉片嘅一半(中脈唔剪下),并按冧巴順序將葉片夾于濕潤嘅紗布中,將葉置于暗處。4~5鐘后(光照好、葉片大樣品,可縮短處理時間),再依次剪下另一半葉,同樣按冧巴夾于濕潤紗布中。兩次剪葉嘅次序與所花時間應盡量保持*,令各葉片經歷相同嘅光相時數(shù)。
4.稱重比較:將各同號葉片之兩分按對應位折埋一齊,系無粗葉脈處擺上已知積(如棉花可用1.5×2cm)嘅金屬模板(或者用打孔器),用刀片沿邊切落兩個葉塊,置于兩個分別就識認為照凈系同黑中嘅稱量皿中,80~90℃下烘至恒重(約5鐘),喺分析天平上稱重比較。跟住表填入測定資料,并計算。
表用改良半葉法測定植物光合速率嘅記載表

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