手機(jī)了解：①③⑧0②⑤②⑤②⑦⑧ 楊永漢

韓國(guó)SD 瘧原蟲(chóng)（Pf/Pv）檢測(cè)試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

【包裝規(guī)格】瘧疾瘧原蟲(chóng)抗原檢測(cè)試劑使用說(shuō)明書(shū)

25人份/盒

保質(zhì)期：2年

本試劑盒主要是采用膠體金層析的原理制成，用于檢測(cè)人體血清/血漿/全血標(biāo)本中，感染的瘧原蟲(chóng)抗體，包括了惡性瘧原蟲(chóng)和間日瘧原蟲(chóng)、卵形瘧原蟲(chóng)、三日瘧原蟲(chóng)共有抗原的鑒別性檢測(cè)。

1 撕開(kāi)檢測(cè)卡鋁箔袋，取出袋內(nèi)金標(biāo)卡。注意：不要讓袋內(nèi)材料暴露于高溫高濕環(huán)境，撕開(kāi)鋁箔袋后盡快使用。

2將金標(biāo)卡平放在臺(tái)面上；并將病人名字和編號(hào)寫(xiě)在標(biāo)簽上。

3 取5微升(吸管*刻度處)全血標(biāo)本，垂直加入金標(biāo)卡上“加樣孔A”內(nèi)。

4 掰斷裂解液瓶子蓋子上方的綠色圓頭，在“樣品孔B”上垂直滴加4滴裂解液。

5 在十五分鐘內(nèi)出結(jié)果。注意：必須在15分鐘內(nèi)判讀結(jié)果，如超時(shí)判斷，結(jié)果無(wú)效。

6 請(qǐng)遵循相關(guān)法規(guī)，妥善處理樣本及廢棄材料。

7 存儲(chǔ)條件：2-30℃；

8 保質(zhì)期：18個(gè)月；

以下是我司部分檢測(cè)試劑：

1.惡性瘧原蟲(chóng)/間日瘧原蟲(chóng)抗原檢測(cè)試劑（膠體金法）

2.惡性瘧原蟲(chóng)/間日瘧原蟲(chóng)檢測(cè)試劑盒（膠體金法） 

3.惡性瘧原蟲(chóng)抗原檢測(cè)試劑盒(膠體金法) 

4.瘧原蟲(chóng)檢測(cè)試劑(膠體金法) 

5.惡性瘧原蟲(chóng)抗原檢測(cè)試劑(熒光免疫層析法) 

6.惡性瘧原蟲(chóng)富組氨酸蛋白Ⅱ（HRP-Ⅱ）檢測(cè)試劑盒（免疫層析法） 

7.瘧疾/間日瘧原蟲(chóng)抗原檢測(cè)試劑（膠體金法）

8.惡性瘧/間日瘧原蟲(chóng)抗原檢測(cè)試劑（膠體金法）

9. 瘧疾Malaria_Ag_ELISA 試劑盒   96T/盒

10. 惡性瘧Malaria Ag P.f ELISA試劑盒

11. 瘧原蟲(chóng)抗原P.f（HRP-2）試劑盒 Malaria Ag P.f (HRP2)

1.瘧原蟲(chóng)抗原P.f（HRP2 / PLDH） Malaria Ag P.f/Pan (HRP-2/pLDH)

13.瘧疾抗原p.f/pan（HRP-2 / PLDH）Malaria Ag P.f/P.v (HRP-2/pLDH)

14. 瘧疾抗原P.f/P.f/P.v (HRP2/pLDH) Malaria Ag P.f/P.f/P.v (HRP2/pLDH

15. 瘧疾快速檢測(cè)(Anti-Malaria P.f/P.v)   Malaria rapid test (Anti-Malaria P.f/P.v)

16.瘧疾快速檢測(cè) 玻片 100份/盒 

韓國(guó)SD 瘧原蟲(chóng)（Pf/Pv）檢測(cè)試劑盒

【公司名稱(chēng)】 廣州健侖生物科技有限公司

【騰訊QQ】2 0 4 2 5 5 2 6 6 2  楊永漢先生

【公司地址】廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-103室

CSNC結(jié)合HB抗原后，粒徑約為250nm。
四、對(duì)結(jié)合到CSNC表面的HB抗原進(jìn)行定量
通過(guò)間接方法對(duì)結(jié)合到CSNC表面的HB抗原進(jìn)行定理。超速離心 (42000 g，1h，15oC) 后，用ELISA方法檢測(cè)上清中的HB抗原量，從而計(jì)算出結(jié)合到CSNC表面的HB抗原。
五、HB-CSNC的穩(wěn)定性
1、將HB-CSNC懸浮液放置于4oC。每隔1周取樣進(jìn)行檢測(cè)，共檢測(cè)時(shí)長(zhǎng)為1個(gè)月。
2、凍干保存HB-CSNC。利用冷凍干燥法來(lái)增加HB-CSNC的穩(wěn)定性。HB-CSNC以不同的糖作為凍干保護(hù)劑（蔗糖和海藻糖），濃度分別為0、1、2.5、5%。HB-CSNC懸浮液和凍干保護(hù)劑溶液中按1:1（體積比）混合，分裝在5毫升凍干玻璃小瓶中。小瓶中在-20oC緩慢凍結(jié)，然后放置-35oC冷凍。在此溫度下在高真空中進(jìn)行初步干燥（升華）反應(yīng)約40小時(shí)。第二步干燥（水分解吸）持續(xù)8小時(shí)，在真空狀態(tài)下溫度逐漸上升至20oC。終的凍干品用超純水溫和混合懸浮并分析其物理化學(xué)性質(zhì)。
結(jié)果表明：低濃度的糖（0、1、2.5%）作為凍干保護(hù)劑，溶解后納米粒子的粒徑顯著增大，而5%濃度的糖作為凍干保護(hù)劑，溶解后納米粒子的大小與凍干明相似，沒(méi)有顯著差異。
海藻糖（Trehalose）通常是*的生物大分子凍干保護(hù)劑，因?yàn)樗牡臀鼭裥浴⑷菀仔纬筛`活的氫鍵和非常低的反應(yīng)性。由于HB-CSNC疫苗中，HB抗原暴露在表面，因此本研究選擇海藻糖作為HB-CSNC的凍干保護(hù)劑。